Herencia ligada al sexo

¿Por qué un rasgo del cromosoma X no se hereda como un gen cualquiera?

Las personas tienen un par de cromosomas sexuales. En la combinación XX hay dos copias de cada gen del X. En la combinación XY, los genes propios del X están en una sola copia, porque el Y no los trae. Esa persona se llama hemicigota para esos genes: no hay segundo alelo que tape al primero. ¹

Morgan lo vio primero en la mosca del vinagre. El ojo blanco no se repartía igual entre hijas e hijos, y el gen resultó estar en el X. La misma lógica vale para varios rasgos humanos. El detalle de ese experimento está en la teoría cromosómica. ²

Dos ejemplos clásicos son la ceguera a los colores rojo y verde, el daltonismo, y las hemofilias A y B. Los alelos que los producen son recesivos. Una mujer los muestra solo si los trae en los dos X. Un varón los muestra con el único alelo de su X. Por eso el rasgo se ve con más frecuencia en varones, aunque el alelo también viaje en mujeres. ¹

El padre aporta su X a todas las hijas y su Y a todos los hijos. Una hija recibe el X paterno sí o sí. Un hijo no lo recibe nunca. El X del hijo viene de la madre. Si anotas eso antes del cuadro, la cruza deja de parecerse a una monohíbrida común.

Ideas clave

• Hemicigoto: el varón XY tiene una sola copia de los genes del X. Ese alelo se expresa, aunque en una mujer sería recesivo. ¹
• Dos copias en la mujer: para mostrar un recesivo ligado al X necesita el alelo en los dos cromosomas. Con uno solo es portadora y el fenotipo es el común. ¹
• De quién viene el X: el hijo varón recibe el X de la madre. La hija recibe el X del padre y un X de la madre. ¹
• Daltonismo y hemofilia: recesivos ligados al X. Se anotan sobre la letra del cromosoma, por ejemplo $X^{C}$ sano y $X^{c}$ daltónico, o $X^{H}$ y $X^{h}$ en la hemofilia. ¹
• No es un 3:1 automático: separa hijas e hijos. La pregunta casi siempre pide una de las dos clases, no "la descendencia" revuelta. ²

Ejemplos resueltos

Mujer daltónica y hombre con visión normal

La mujer es $X^{c}X^{c}$ y el hombre es $X^{C}Y$. ¿Qué se espera en hijas y en hijos?

1. Gametos de ella: solo $X^{c}$. Gametos de él: $X^{C}$ o Y.
2. Hijas, las que reciben $X^{C}$: genotipo $X^{C}X^{c}$. Tienen un alelo sano. Ven normal y son portadoras.
3. Hijos, los que reciben Y: genotipo $X^{c}Y$. No hay segundo X. Todos son daltónicos.
4. Ninguna hija es daltónica en esta cruza. Ningún hijo ve normal.
5. Si la pregunta dice "la mitad de los hijos varones", esta no es esa cruza. Aquí los varones salen todos afectados porque la madre no tiene ningún X sano que darles.

Madre portadora y padre hemofílico

La hemofilia es recesiva y va en el X. La madre es $X^{H}X^{h}$ y el padre es $X^{h}Y$. De una hija o un hijo que nazca, ¿qué probabilidad tiene de padecerla?

1. Gametos de la madre: $X^{H}$ y $X^{h}$, mitad y mitad. Gametos del padre: $X^{h}$ y Y.
2. Hijas: $X^{H}X^{h}$ (portadora, no enferma) y $X^{h}X^{h}$ (enferma). Una de cada dos hijas padece la hemofilia.
3. Hijos: $X^{H}Y$ (sano) y $X^{h}Y$ (hemofílico). Uno de cada dos hijos la padece.
4. Si preguntan por un bebé sin decir el sexo, las cuatro combinaciones son igual de probables y dos de ellas enferman: también $\frac{1}{2}$. Conviene decir el sexo, porque el examen suele separarlos.
5. El padre enfermo no "contagia" el alelo a los hijos varones. A ellos les toca Y. El alelo de un hijo varón salió de la madre.

Leer el enunciado antes de multiplicar

Un hombre daltónico y una mujer homocigota de visión normal tienen descendencia. Sin armar todavía las cuatro casillas, ¿qué puedes afirmar?

1. Él es $X^{c}Y$. Ella es $X^{C}X^{C}$.
2. Todas las hijas reciben su $X^{c}$ y un $X^{C}$ de la madre. Quedan $X^{C}X^{c}$: ven normal y son portadoras.
3. Todos los hijos reciben Y de él y $X^{C}$ de ella. Quedan $X^{C}Y$: ven normal y no portan el alelo, porque su único X es el sano.
4. El rasgo desaparece en esta generación y puede volver en los nietos varones de las hijas portadoras.
5. Esa lectura sale de quién dona el X. El cuadro solo lo confirma.

Errores comunes

• Tratar la cruza como Aa por Aa y contestar 3:1. En el X los sexos no son intercambiables. El Y no es un alelo recesivo escondido.
• Decir que el hijo hereda el daltonismo del padre daltónico. El hijo no recibe el X paterno.
• Llamar enferma a la portadora. Un solo alelo recesivo no le alcanza para el fenotipo.
• Contestar "la mitad de la descendencia" cuando la pregunta dice "la mitad de los varones", o al revés. Lee el sujeto de la pregunta después de llenar el cuadro.
• Anotar el alelo en el Y ($X^{C}Y^{c}$). En estos rasgos el Y va vacío: el alelo vive en el X.

Cómo lo pregunta el examen

Te dan los genotipos con el alelo escrito sobre la X y piden una proporción de hijas, de hijos o de todos. Escribe los dos gametos de cada padre y junta solo la clase que preguntan. Si dicen "portadora", buscan a la mujer heterocigota, no a la que ya muestra el rasgo. Si preguntan por qué hay más varones afectados, la respuesta es la copia única: en ellos no hay un segundo alelo que tape al recesivo. Un padre afectado entrega su X a todas las hijas y a ningún hijo. Una madre portadora entrega el alelo a la mitad de sus hijos varones.

Resumen

• El varón XY expresa el alelo de su único X. La mujer XX necesita dos copias del recesivo.
• Daltonismo y hemofilia A y B se heredan así, y se ven más en varones.
• El hijo recibe el X de la madre. La hija recibe el X del padre.
• La portadora no muestra el rasgo. La mujer afectada tiene el alelo en los dos X.
• La proporción se calcula aparte para hijas e hijos. No uses el 3:1 de un autosoma.